Les quiero comentar acerca de 2 estudios internacionales multicéntricos, dirigidos desde Europa y donde yo participo en uno como investigador principal y en otro, como co-investigador. Los interesados residentes en Chile favor contactar a la coordinadora de mi centro, Sra. Ingrid Novella al email ingrid.novella@gmail.com o al teléfono 08-156-5834
El primer estudio, donde participo como investigador principal, se llama OPTIC (Outcomes in Patients with TIA and Cerebrovascular Disease Registry) , es un estudio tipo seguimiento, donde ingresan voluntariamente pacientes con infarto cerebral no embólico y de menos 6 meses de evolución. Este estudio no incorpora ningún fármaco a la terapia que da el médico tratante a su paciente, sólo hace encuestas del diario vivir del paciente cada 6 meses por 2 años, sin que el paciente deje de ver regularmente a su neurólogo tratante. Los resultados de este estudio nos harán comprender de mejor manera como se comporta la enfermedad cerebro-vascular isquémica no embólica en distintas poblaciones, y al tener un mejor conocimiento de la enfermedad, suponemos que también podremos ofrecer a futuro, mejores tratamientos. (Cierre de participación, el Abril 2008)
El segundo estudio es el PERFORM (Prevention of cerebrovascular and cardiovascular Events of ischaemic origin with teRutroban in patients with a history oF ischaemic strOke or tRansient ischaeMic attack ), que compara Aspirina versus Terutrobán en la prevención secundaria de Infarto Cerebral no embólico. En este estudio, donde se enrolarán en distintas partes del mundo unos 30.000 pacientes, se seleccionan pacientes, que entran voluntariamente al estudio y que siguen sus controles regulares con su neurólogo tratante. Además, se les permite que continúen la terapia que reciben previamente. El Terutrobán es un fármaco que en 3.000 personas demostró ser más eficaz y más seguro que la Aspirina, pero para tener una significancia estadística de peso, se requieren de 30.000 personas estudiadas. Para poder enrolarse en este estudio, no deben haber transcurrido más de 3 meses desde que se tuvo el infarto cerebral. Se realizan una serie de cheques neurológicos sin costo y exámenes de sangre gratuitos también. El seguimiento es por 5 años por neurólogos expertos en enfermedad cerebro vascular. (Cierre de participación, mediados de Febrero 2008)
Ambos estudios han sido aprobados por Comités de Ética internacionales y nacionales y son absolutamente voluntarios para ingresar y para salir cuando quieran.
Si algún lector está interesado en participar de alguno de estos estudios en Chile favor contactar a la coordinadora de mi centro, Sra. Ingrid Novella al email ingrid.novella@gmail.com o al teléfono 08-156-5834. Finalmente, lo que se busca es como perfeccionar el tratamiento de los pacientes que sufren de infartos cerebrales.
me parace muy intesante el poder participar en un estudio como este,en donde de alguna forma podemos hacer algo para contribuir con la causa de mejorar la calidad de vida de muchas personas que se pueden ver beneficiados por este medicamento!
Publicado por: buy zenegra | 26 de noviembre de 2009 en 12:36