Los clásicos interferones (Avonex, Rebif y Betaserón) además de Glatimer (Copaxone) han sido las únicas herramientas terapéuticas que se usan en el tratamiento de la Esclerosis Múltiple. Sin embargo, su 30% de eficiencia en la reducción de brotes y su vía de administración intramuscular o subcutánea siempre han jugado en contra de estos fármacos.
Recientemente fue aprobado el Fingolimod ( Novartis , 1 dosis diaria vía oral ) para tratamiento de primera línea (EEUU) y segunda línea (Europa) de MS . Con casi un 60% de reducción del riesgo de recaídas, Fingolimod ( Gilenya ) pareciera tener un buen futuro, siempre y cuando sus efectos adversos sigan siendo escasos.
Gylenia no es el único fármaco nuevo o relativamente nuevo para MS. Natalizumab o Tysabri , (Biogen, 1 ampolla endovenosa mensual) es un anticuerpo monoclonal que de manera específica bloquea la respuesta inmune anormal del paciente con MS. Su eficacia es incluso superior a la de Gilenya , sin embargo, la inhabitual pero grave aparición de casos de Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva producida por la re-activación del virus JC, ha hecho que este fármaco quede en segunda línea de tratamiento, solo disponible cuando los Interferones o Glatimer han fallado.
Entonces, cuando Interferón o Glatimer fallen, tendremos 2 opciones: Gylenia o Tysabri. Probablemente me atrevería a decir que los casos de evolución más agresiva no respondedores, terminarán con Tysabri endovenoso, y que por otro lado, los casos menos agresivos no respondedores, terminarán con Gilenya. En Chile, hemos solo utilizado Tysabri , con excelente respuesta y excelente tolerancia. Gilenya la iniciaremos en las próximas semanas , por lo que no tenemos experiencia nacional.Lo importante es que ojalá ambos fármacos puedan ofrecer una mejor calidad de vida y protección contra los brotes y ulterior discapacidad, de los pacientes con Esclerosis Múltiple.
mi hijo de 22 años no tuvo ninguna mejorìa con el Interferon. Hace dos mes es lo cambiaron por el Tysabri. Tenemos toda la fè puesta en este medicamento.
Publicado por: MARIA CASTAÑO | 8 de junio de 2011 en 20:38
donde trabaja necesito la direccion y el telefono del doctorjorge villacura
Publicado por: harry | 30 de julio de 2011 en 0:45
Dr, tengo un paciente con 7 años el diagnostico es: imágenes compatibles con secuelas de lesión de tipo isquemica-hipoxica perinatal. Y quisiera saber si usted me puede ayudar con algún tratamiento para mi niño.
Mi correo es carlaocana0281@hotmail.com
agradecería mucho su atención.
Publicado por: Carla Oacña | 22 de agosto de 2011 en 21:48
Cuidado Cuidado no vender falsas esperanzas y venderese a la industria farmaceutica
Publicado por: Rogelio Morales | 24 de agosto de 2011 en 20:58
y que se sabe del avonex. la nueva vacuna contra la esclerosis??
Publicado por: Daniel | 25 de agosto de 2011 en 20:16
perdon ,quise decir el TOVAXIN
Publicado por: Daniel | 25 de agosto de 2011 en 20:17
el tysabri mejora los sintomas de EM o solo mantiene para que no vuelva nuevos sintomas?
Carolina Orellana
Publicado por: carolina orellana | 15 de septiembre de 2011 en 17:48
Yo llevo ya 5 infusiones (meses) con Tysabry y estoy mejorando bastante,Estoy muy agradecida con Tysabry.
Publicado por: Fabiola Jauregui | 12 de octubre de 2011 en 21:18
Doctor me salieron hemorroides, significa eso que tengo esclerosis multiple? Se me trombosan y duele harto.
Publicado por: pablo riquelme | 1 de diciembre de 2011 en 16:20
Dr. Mi papa hace mas de 8 años que viene con dagnostico presuntivo de esclerosis multiple, miastenia y SAF (por lo que estuvo anticoagulado 4 años aprox) desde el 4 de agosto de este año se inclinaron por EM y comenzo el tratamiento con Copaxone. Descartaron SAF y otras desmielinizantes, pero la desmejoria desde q empezo el tratamiento es máxima. Mas que descubrir que es en verdad lo lo que padece es saber si existe la posibilidad de mejorar su calidad de vida, ya que debido al avance de la supuesta enfermdad esta casi postrado en menos de 6 meses. Gracias
Publicado por: Andrea | 4 de diciembre de 2011 en 8:07
Estimada Andrea: Entiendo su preocupación. Es difícil poder ayudarle a la distancia sin conocer al paciente ni ver sus exámenes. Le deseo lo mejor.
Publicado por: Dr. Villacura | 5 de diciembre de 2011 en 8:50
Dr. me trato la EM con Natalizumab hace 4 meses, conoce algún grupo de autoayuda o pacientes con Tysabri en Stgo.? que me pueda recomedar? Tengo muchas dudas de mi enfermedad y del tratamiento a pesar de que me siento mucho mejor.
Gracias
Publicado por: Teresa | 19 de enero de 2012 en 10:30
yo me inyecto diariamente Copaxone y parece ser mejor para mí. Necesito saber cómo acostumbrarme y que diferencia tiene con Natalizumab. Gracias
Publicado por: claudia oliveros | 7 de febrero de 2012 en 17:47